Archivo:Autorecessive-es.svg
Tamaño de esta previsualización PNG del archivo SVG: 512 × 599 píxeles. Otras resoluciones: 205 × 240 píxeles | 410 × 480 píxeles | 656 × 768 píxeles | 875 × 1024 píxeles | 1750 × 2048 píxeles | 1350 × 1580 píxeles.
Archivo original (archivo SVG, nominalmente 1350 × 1580 píxeles, tamaño de archivo: 39 kB)
Historial del archivo
Haz clic sobre una fecha y hora para ver el archivo tal como apareció en ese momento.
Fecha y hora | Miniatura | Dimensiones | Usuario | Comentario | |
---|---|---|---|---|---|
actual | 17:28 15 may 2014 | 1350 × 1580 (39 kB) | Basquetteur | corrijo mala traducción al español | |
15:29 3 ene 2008 | 1350 × 1580 (38 kB) | LordT | {{Information |Description={{en|Autosomal recessive gene}}{{es|Gen autosómica recesiva. Modo de herencia entre dos portadores de un gen autosómica recesiva y monogénica.}} |Source=Own work in Inkscape |Date=3 Jan [[2007 |
Usos del archivo
Las siguientes páginas usan este archivo:
Uso global del archivo
Las wikis siguientes utilizan este archivo:
- Uso en ast.wikipedia.org
- Uso en en.wikipedia.org
- Uso en es.wikipedia.org
- Ataxia de Friedreich
- Abetalipoproteinemia
- Fibrosis quística
- Enfermedad de Niemann-Pick
- Talasemia
- Enfermedad de Batten
- Anemia de células falciformes
- Mucopolisacaridosis
- Fenilcetonuria
- Anemia de Fanconi
- Beta-talasemia
- Enfermedad de Wilson
- Hemocromatosis hereditaria
- Ataxia-telangiectasia
- Enfermedad de Tay-Sachs
- Autosoma
- Enfermedad de Farber
- Enfermedad de Krabbe
- Enfermedad de Gaucher
- Enfermedad de Canavan
- Síndrome de Cockayne
- Distrofia muscular congénita con déficit de merosina
- Galactosemia
- Enfermedad de Von Gierke
- Enfermedad de McArdle
- Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo VII
- Síndrome de Allgrove
- Enfermedad poliquística renal
- Xerodermia pigmentosa
- Enfermedad de Von Willebrand
- Trombastenia de Glanzman
- Amaurosis congénita de Leber
- Deficiencia de holocarboxilasa sintetasa
- Síndrome de Waardenburg
- Abiotrofia cerebelosa
- Enfermedad de Pompe
- Síndrome de Ochoa
- Síndrome de Dubin-Johnson
- Síndrome de Papillon-Lefèvre
- Enfermedad de Hartnup
- Síndrome de Omenn
- Alcaptonuria
- Colestasis linfedema
- Síndrome de Sanfilippo
- Acatalasemia
- Fiebre mediterránea familiar
- Distrofia muscular de Emery-Dreifuss
Ver más uso global de este archivo.